Supporto per la produzione e documentazione di farmaci biologici per:- Procedure operative standard e emissione/aggiornamento delle istruzioni di lavoro in conformità con le pratiche GMP attuali, assicurandone la conformità con le direttive aziendali e gli standard globali - Emissione e implementazione del controllo dei cambiamenti, monitorando lo stato delle attività e promuovendo l'attuazione delle azioni - Gestione di base del progetto- Supportare i progetti in tutte le fasi, dalla progettazione, controllo delle modifiche, valutazione del rischio, fino alla revisione dei documenti di qualificazione e dei documenti master di produzione.- Documentazione e revisione di documentazione e SOP.- Promozione di miglioramenti ed efficacia delle azioni- Problem solving- Interazione con gli stakeholder interni (qualità, validazione, produzione, ecc.)- Interazione con PMI locali e globali per garantire un alto livello di prestazioni e l'aderenza dei processi ai requisiti tecnici e di qualità, normativi e globali -REQUISITI:- Formazione: Laurea universitaria in Ingegneria, Chimica Industriale, CTF o equivalente.- Inglese Fluente- Esperienza: almeno 12 mesi di esperienza nell'industria farmaceutica, preferibilmente in ruoli manifatturieri/qualità. Competenza in processi e attrezzature sterili, Pulizia Validazione, Miglioramento Continuo.- Soft skills: Problem solving, team building, mappatura dei processi, presa di decisioni. Capacità di pianificare, coordinare e collaborare trasversalmente. Altamente organizzato e orientato ai dettagli. Eccellenti capacità interpersonali per costruire relazioni e lavorare in collaborazione come parte di un team, capacità di lavorare in modo indipendente rispettando le scadenze e adattandosi all'ambiente di lavoroData inizio prevista: 20/04/2026Categoria Professionale: Operai GenericiSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Anagni (Frosinone)Esperienza lavorativa: Assistente produzione (m/f) - 12 mesiIstruzione: Laurea Magistrale - Tecnico / IngegneristicoPatenti: BDisponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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