Sommario:La funzione principale di uno Specialista in Qualità BRR, QOF e Disposition è garantire la qualità e la conformità della produzione commerciale e clinica di lotti attraverso una revisione approfondita della documentazione, il controllo statistico e la collaborazione tra i sistemi di qualità. Questo ruolo supporta indagini, gestione CAPA, formazione e interazioni con i clienti, contribuendo all'eccellenza operativa e alla prontezza normativa.Responsabilità del ruolo:• Eseguire la revisione dei battelli commerciali e preparare i documenti di rilascio per l'approvazione del QP.• Condurre attività di Controllo Statistico (AQL) a valle dell'ispezione per i prodotti prodotti nelle aree DPS e PDS.• Fornire formazione al personale coinvolto in attività di qualità.• Supportare il team di indagine nel guidare le problematiche di qualità dei lotti prodotti per uso clinico e commerciale, contribuendo all'identificazione di azioni correttive e preventive.• Collaborare nella gestione dei CAPA derivati da indagini di qualità, garantendone l'efficienza a lungo termine.• Supportare e partecipare attivamente a iniziative/progetti nel campo dell'Eccellenza Operativa.• Partecipare a tutte le riunioni istituite per progetti nuovi e in corso.• Collaborare con i colleghi per coordinare incontri tecnici e di gestione con i clienti.• Partecipare a visite ai clienti e ispezioni di qualità (audit), nonché a ispezioni interne e di autorità regolatorie.• Collaborare con i colleghi della Compliance nella revisione delle SOP del Sistema di Qualità nell'ambito dell'Unità Qualità.• Fornire cura e assistenza via email tempestive ai clienti, rispondendo alle loro domande sulla qualità.• Guidare la redazione, l'archiviazione e la distribuzione della documentazione aziendale controllata.• Condurre formazione per il personale coinvolto nelle attività di conformità alla qualità per DPS.Competenze:• Un comprovato curriculum nei processi di Revisione dei Battelli e di Approvazione QP.• Comprensione convalidata delle attività di Controllo Statistico (AQL) e delle indagini di qualità.• Eccellenti capacità comunicative e di collaborazione.• Capacità di attuare in modo efficiente azioni correttive e preventive.• Esperienza confermata in iniziative/progetti di Eccellenza Operativa.•Data inizio prevista: 16/03/2026Categoria Professionale: Scientifico / FarmaceuticoSettore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICACittà: Ferentino (Frosinone)Esperienza lavorativa: Quality Assurance Specialist - 8 mesiIstruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / AmbientaleConoscenze linguistiche: Inglese - Livello OttimoCompetenze richieste: Word Processor - Elaborazione testi - WordFogli di calcolo / elettronici - ExcelDisponibilità oraria: Full TimeI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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